Produtos tinham números de série não reconhecidos nos sistemas da empresa, uso de material diferente na embalagem e falha na leitura do código
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (2), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de outros produtos irregulares no mercado brasileiro. A medida proíbe a comercialização, distribuição e uso dos itens. De acordo com a Anvisa, os lotes D856831 do Mounjaro e D880730 e D840678 do Mounjaro Kwikpen, fabricados por empresa não identificada, apresentavam diferenças em relação ao produto original, indicando falsificação.
A detentora do registro, Eli Lilly Brasil, informou que os medicamentos falsos tinham problemas como números de série não reconhecidos nos sistemas da empresa, uso de material diferente na embalagem e falha na leitura do código 2D.
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Empresa não identificada
Além do Mounjaro, a Anvisa determinou a apreensão do medicamento Tirzec, produzido por empresa não identificada. O produto não possui registro, cadastro ou notificação na agência, o que torna sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e uso proibidos.
Também foi suspensa a comercialização do Skin Body Organic, da linha Eros, fabricado pela Skin & Body Nutracêuticos e Cosméticos Organic Ltda. A decisão ocorreu após constatação de que o produto estava sendo comercializado e divulgado sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
A Anvisa reforça que a população deve evitar o uso de medicamentos e produtos sem registro, que podem apresentar riscos à saúde.
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