Decisão facilita acesso ao tratamento, já que produto custará US$ 40 por pessoa ao ano, enquanto original tem valor médio de US$ 28 mil
A FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou provisoriamente a primeira versão genérica do lenacapavir injetável, para prevenção do HIV. O produto custará US$ 40 por pessoa ao ano para países de baixa e média renda, abrindo caminho para o acesso ao tratamento em nações com menor poder aquisitivo. A aprovação foi concedida nesta segunda-feira (2) e anunciada pela farmacêutica indiana Reddy’s Laboratories, fabricante do genérico.
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A versão é administrada duas vezes por ano e demonstrou eficácia superior a 99,9% na prevenção da doença em grandes estudos clínicos. Ela é usada como uma profilaxia pré-exposição, conhecida pela sigla PrEP. Com a sua aprovação, ela será vendida a 120 países de baixa e média renda incluídos no acordo de licenciamento da Gilead pelo valor de US$ 40 por pessoa. O preço foi definido em um acordo anunciado em setembro de 2025 entre Dr. Reddy’s, Unitaid, Wits RHI e Clinton Health Access Initiative (CHAI).
O lenacapivir original, fabricado pela Gilead, foi aprovado pela FDA em junho de 2025. Nos Estados Unidos, o preço de tabela é de cerca de US$ 28 mil por ano, o que dificulta seu acesso. Com a aprovação da versão genérica, mais pessoas terão a chance de realizar o tratamento contra o HIV.
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O atacante espanhol Jesús de Miguel, do Tenerife, da segunda divisão local, morreu em decorrência de uma parada cardiorrespiratória após um choque contra o goleiro da equipe adversária. O acidente aconteceu durante um jogo contra o Andorra, nesta segunda-feira (2), e a morte foi confirmada na manhã desta terça-feira (3).
