Medicação registrou redução mensurável do tumor em 34,6% dos pacientes
Um novo medicamento para o tratamento de câncer de pulmão em estágio avançado foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida foi publicada na última segunda-feira (19) e tornou o Brasil o segundo país a aprovar a terapia com o remédio denominado Emrelis (telisotuzumabe vedotina). A previsão é de que o medicamento passe a ser administrado no Brasil no primeiro semestre de 2027.
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A medicação é indicada para um grupo específico de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) do tipo não escamoso, localmente avançado ou em metástase. Além disso, o paciente precisa ter recebido tratamento anterior e apresentado alta superexpressão da proteína c-Met para poder receber o remédio.
O medicamento faz parte da classe dos anticorpos droga conjugados (ADC), que basicamente consiste em um anticorpo capaz de rastrear e se fixar na proteína c-Met na superfície da célula cancerígena. Na sequência, a medicação libera uma carga de quimioterapia destrutiva dentro da célula, sem afetar os tecidos saudáveis ao redor.
Os testes de fase 2 do estudo LUMINOSITY revelou que o público-alvo apresentou uma taxa de resposta ao tratamento de 34,6% (redução mensurável do tamanho do tumor), com uma sobrevida mediana de 14,6 meses. Entre os efeitos colaterais observados, os mais comuns envolvem fadiga extrema, perda de apetite, inchaço nas pernas e dormência nas mãos e nos pés.
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